У статті, опублікованій 15 вересня у виданні університету Каліфорнії, запропоновано новий підхід, званий мережевою стратифікацією, в якому підтипи раку визначаються не за особливостями окремих мутацій, а у відповідності з тим, як ці мутації зачіпають загальні генетичні мережі і системи.
До ракових пухлин майже ніколи не приводять одні й ті ж генетичні мутації, що ставило в глухий кут вчених, що намагаються класифікувати типи раку та розробити більш цілеспрямовані, ефективні методи лікування.
Автор дослідження Трей Ідекер, кандидат наук в галузі молекулярної біотехнології, вважає виділення підтипів найважливішим кроком на шляху до персоналізованої медицини. Без типізації відомий тільки загальний діагноз онкологічних хворих, і дуже складно підібрати лікування, яке допомогло б усім.
На рівні генів дані кожного пацієнта унікальні, однак при розгляді біологічних мереж і систем з’являється можливість виділити групи генів, в яких мутації різних хворих з’являються схожим чином, що може вплинути на ефективність та результати клінічного лікування. Наприклад, один підтип раку добре реагує на лікарські засоби, інший – на хіміотерапію.
Завдяки новому підходу на підставі інформації про будову генів пацієнти поділяються на групи і спрямовуються на відповідні процедури, що може значно підвищити ефективність лікування.
